ABSTRACT
Estudios anteriores investigaron la frecuencia de diferentes eventos adversos de las vacunas COVID-19. Sin embargo, este estudio compara estos eventos adversos entre las dos principales vacunas COVID-19 utilizadas en Arabia Saudita (Pfizer-BioNTech y Oxford-AstraZeneca) utilizando tecnología de telemedicina. Se realizó un estudio transversal entre 958 personas, 7 días después de recibir las vacunas Pfizer-BioNTech u Oxford-AstraZeneca durante junio de 2021. Se informaron eventos adversos inmediatos en un 1,04 % y un 2,09 % para las vacunas Pfizer-BioNTech y Oxford-AstraZeneca, respectivamente. , sin hechos graves. Los receptores de la vacuna Pfizer-BioNTech tuvieron un mayor porcentaje de eventos adversos locales (24,8 % frente al 9,8 % en la vacuna AstraZeneca). Los eventos adversos sistémicos informados con mayor frecuencia en ambas vacunas, respectivamente, fueron fatiga general (23,1 % y 25,1 %), fiebre (18,5 % y 27,2 %), mialgia (20,6% y 20,3%) y cefalea (15,2% y 17,2%). No se registraron diferencias significativas entre ambas vacunas con respecto a los eventos adversos sistémicos generales; sin embargo, fueron más frecuentes después de la primera dosis de la vacuna AstraZeneca en comparación con la vacuna Pfizer-BioNTech, mientras que se observó lo contrario para la segunda dosis. Los eventos adversos fueron más frecuentes en mujeres y grupos de edad más jóvenes para ambas vacunas. La mayoría de los eventos adversos sistémicos y locales fueron de naturaleza leve. Se recomiendan más estudios de cohortes para investigar los eventos adversos a largo plazo de las vacunas contra la COVID-19. fueron más frecuentes después de la primera dosis de la vacuna AstraZeneca en comparación con la vacuna Pfizer-BioNTech, mientras que se observó lo contrario para la segunda dosis. Los eventos adversos fueron más frecuentes en mujeres y grupos de edad más jóvenes para ambas vacunas. La mayoría de los eventos adversos sistémicos y locales fueron de naturaleza leve. Se recomiendan más estudios de cohortes para investigar los eventos adversos a largo plazo de las vacunas contra la COVID-19. fueron más frecuentes después de la primera dosis de la vacuna AstraZeneca en comparación con la vacuna Pfizer-BioNTech, mientras que se observó lo contrario para la segunda dosis. Los eventos adversos fueron más frecuentes en mujeres y grupos de edad más jóvenes para ambas vacunas. La mayoría de los eventos adversos sistémicos y locales fueron de naturaleza leve. Se recomiendan más estudios de cohortes para investigar los eventos adversos a largo plazo de las vacunas contra la COVID-1
Fuente: Informe científico
Publicado:15 noviembre 2022
Ingresar: https://www.nature.com/articles/s41598-022-23471-8#data-availability
