ABSTRACT
Los vectores adenovirales incompetentes para la replicación se han utilizado ampliamente como plataforma para el diseño de vacunas, con al menos cuatro vacunas anti-COVID-19 autorizadas hasta la fecha. Estas vacunas provocan respuestas de anticuerpos neutralizantes dirigidas contra la proteína Spike del SARS-CoV-2 y confieren un nivel significativo de protección contra la infección por SARS-CoV-2. Se sabe que la inmunización con vacunas vectorizadas con adenovirus va acompañada de la producción de anticuerpos anti-vector, lo que puede traducirse en una reducción de la eficacia del refuerzo o en rondas repetidas de revacunación. Aquí, utilizamos muestras de sangre de pacientes que recibieron una vacuna Gam-COVID-Vac basada en adenovirus para abordar la cuestión de si los anticuerpos anti-vector pueden influir en la magnitud de la respuesta humoral específica del SARS-CoV-2 después de la vacunación de refuerzo. Observamos que la vacunación primaria basada en rAd26 con Gam-COVID-Vac indujo el desarrollo de anticuerpos neutralizantes de Ad26, que persistieron en circulación durante al menos 9 meses. Nuestro análisis indica además que los títulos altos de anticuerpos neutralizantes de Ad26 previos al refuerzo no parecen afectar la inmunogenicidad humoral del refuerzo Gam-COVID-Vac. Los títulos de IgG y anticuerpos anti-SARS-CoV-2 RBD, que neutralizaron tanto el tipo salvaje como las variantes circulantes de preocupación del SARS-CoV-2, como Delta y Omicron, fueron independientes de los niveles previos al refuerzo de Ad26- anticuerpos neutralizantes. Por lo tanto, nuestros resultados respaldan el desarrollo de un programa de inmunización repetida con vacunas COVID-19 basadas en adenovirus. Nuestro análisis indica además que los títulos altos de anticuerpos neutralizantes de Ad26 previos al refuerzo no parecen afectar la inmunogenicidad humoral del refuerzo Gam-COVID-Vac. Los títulos de IgG y anticuerpos anti-SARS-CoV-2 RBD, que neutralizaron tanto el tipo salvaje como las variantes circulantes de preocupación del SARS-CoV-2, como Delta y Omicron, fueron independientes de los niveles previos al refuerzo de Ad26- anticuerpos neutralizantes. Por lo tanto, nuestros resultados respaldan el desarrollo de un programa de inmunización repetida con vacunas COVID-19 basadas en adenovirus. Nuestro análisis indica además que los títulos altos de anticuerpos neutralizantes de Ad26 previos al refuerzo no parecen afectar la inmunogenicidad humoral del refuerzo Gam-COVID-Vac. Los títulos de IgG y anticuerpos anti-SARS-CoV-2 RBD, que neutralizaron tanto el tipo salvaje como las variantes circulantes de preocupación del SARS-CoV-2, como Delta y Omicron, fueron independientes de los niveles previos al refuerzo de Ad26- anticuerpos neutralizantes. Por lo tanto, nuestros resultados respaldan el desarrollo de un programa de inmunización repetida con vacunas COVID-19 basadas en adenovirus. fueron independientes de los niveles previos al refuerzo de anticuerpos neutralizantes de Ad26. Por lo tanto, nuestros resultados respaldan el desarrollo de un programa de inmunización repetida con vacunas COVID-19 basadas en adenovirus. fueron independientes de los niveles previos al refuerzo de anticuerpos neutralizantes de Ad26. Por lo tanto, nuestros resultados respaldan el desarrollo de un programa de inmunización repetida con vacunas COVID-19 basadas en adenovirus.
Fuente: Vacunas npj 7
Publicado:15 noviembre 2022
Ingresar: https://www.nature.com/articles/s41541-022-00566-x
